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《医疗器械监督管理条例》,医疗器械经营者需要了解的

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发布时间:2024-02-03
怎么防止过期医疗器械销售?

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发布时间:2024-02-03
怎么实现医疗器械有效期的自动跟踪和控制功能?

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发布时间:2024-02-03
怎么对购货者购进医疗器械的合法性、有效性进行审核?

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发布时间:2024-02-03
怎么对供货者销售医疗器械的合法性、有效性进行审核?

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发布时间:2024-02-03
怎么进行采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等经营环节的质量控制功能?

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发布时间:2024-02-03
怎么记录医疗器械产品信息?

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发布时间:2024-02-03
怎么打印医疗器械经营票据:采购入库单或随货同行单?

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发布时间:2024-02-03
怎么建立不同部门不同岗位的用户账号及权限?

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发布时间:2024-02-03
医疗器械经营单位如何从而从容应对药监检查验收?

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发布时间:2024-02-03
药监局相关法律法规明确规定医疗器械公司必须获得经营许可证才能从事医疗器械相关生产经营活动

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发布时间:2024-01-31
医疗器械软件审查要点

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发布时间:2024-01-31
医疗器械软件品牌排行榜

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发布时间:2024-01-31
医疗器械企业在药监现场验收考核时需要注意哪些细节内容?

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发布时间:2024-01-31
软件开发商需要向医疗器械企业提供具体的医疗器械计算机管理功能文档

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发布时间:2024-01-31
关于医疗器械系统,验收标准具体包含哪些内容呢?

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发布时间:2024-01-31
医疗器械行业要取得医疗器械经营许可证就必须具备符合国家规定的医疗器械软件

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发布时间:2024-01-31
医疗器械软件验收一定要准备好相关资料,其具备的医疗器械软件符合药监局规定,并且掌握医疗器械软件的使用方法,才可以顺利通过药监局验收

医疗器械软件验收一定要准备好相关资料,其具备的医疗器械软件符合药监局规定,并且掌握医疗器械软件的使用方法,才可以顺利通过药监局验收

医疗器械软件验收一定要准备好相关资料,其具备的医疗器械软件符合药监局规定,并且掌握医疗器械软件的使用方法,才可以顺利通过药监局验收 查看全文

发布时间:2024-01-31
合格的医疗器械软件必须覆盖医疗器械经营业务全过程,实现GSP追溯功能

合格的医疗器械软件必须覆盖医疗器械经营业务全过程,实现GSP追溯功能

合格的医疗器械软件必须覆盖医疗器械经营业务全过程,实现GSP追溯功能 查看全文

发布时间:2024-01-31
美萍医疗器械GSP办证管理系统,美萍医疗器械GSP认证管理系统功能说明

美萍医疗器械GSP办证管理系统,美萍医疗器械GSP认证管理系统功能说明

美萍医疗器械GSP办证管理系统,美萍医疗器械GSP认证管理系统功能说明 查看全文

发布时间:2024-01-31
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