医疗器械进销存软件排行榜，傲蓝医疗器械管理系统傲蓝医疗器械管理系统也是一个比较知名的品牌，软件功能比较完善

医疗器械软件不仅要具备进销存功能，更要具备完善的GSP功能。查看全文

发布时间：2024-01-24

医疗器械进销存软件排行榜，第一名：美萍医疗器械管理系统、完美医疗器械软件、双赢医疗器械软件

医疗器械进销存软件不仅需要具备基础的进销存功能，还需要具备查询统计、库存管理、GSP管理、财务管理等系列功能。药监局验收的时候对医疗器械注册证号、批号、许可证号的管理都有一定的要求，此外效期预警、首营管理等功能也必不可缺。查看全文

发布时间：2024-01-24

医疗器械进销存软件哪个好用？

美萍医疗器械管理系统、完美医疗器械软件、双赢医疗器械软件
这些医疗器械管理系统属于知名品牌，用户群体广泛，售后服务完善。软件本身界面整洁流畅，操作方法简单，上手容易，且功能完善全面，能够满足医疗器械企业的日常管理需要，也能够帮助医疗器械企业顺利通过验收，获得医疗器械经营许可证。查看全文

发布时间：2024-01-24

如何选择合适的三类医疗器械软件？傲蓝医疗器械管理系统，如何？

这款软件也是用来监管医疗器械的采购和销售的专业软件，针对医疗器械产品能够进行质量的管理和验收，还有销售和储存管理，都会有精准的记录和备份。软件整体界面也非常美观，实用性强。查看全文

发布时间：2024-01-24

三类医疗器械软件中新海医疗器械管理系统，如何？

新海医疗器械管理系统，这款软件也有采购销售等管理，包含财务管理、仓库管理，针对商品的批号进行管理，也能够通过药监局验收，美中不足的是数据冗余较多，对电脑配置要求较高查看全文

发布时间：2024-01-24

为什么说：美萍医疗器械管理系统，完美医疗器械软件，双赢医疗器械软件，三款并驾齐驱，任性选择

真正的三类医疗器械软件必须满足药监局相关规定，具备GSP管理、效期预警、首营管理等功能，能够实现采购、收货、验收、贮存、检查、销售。查看全文

发布时间：2024-01-24

三类器械公司，如何选择三类医疗器械软件？

美萍、完美、双赢、新海以及傲蓝都是专业的医疗器械管理软件，性价比最高的是美萍医疗器械管理系统，既能够满足验收所需，也能够满足平时使用需求，操作也非常简单方便，最值得推荐。查看全文

发布时间：2024-01-24

医疗器械公司选择管理软件，三类医疗器械软件有哪些？到底哪个好用？哪个性价比高呢？

美萍医疗器械管理系统，完美医疗器械软件，双赢医疗器械软件，三款并驾齐驱，任性选择
这三款软件非常值得选择，具备强大的进销存、GSP质量管理功能，非常适合医疗器械批发及零售行业，界面人性化，美观整洁，能够顺利通过三类医疗器械验收，是药监局都非常推崇的验收用软件查看全文

发布时间：2024-01-24

许多朋友在问：究竟什么样的医疗器械管理软件既能满足药监验收的需求，也能在实际应用中发挥作用

美萍医疗器械管理软件的用户群体比较多，市场上经销商推荐的比较多，软件整体界面简洁流畅，操作非常方便，而且包含了进销存、财务、GSP质量管理等各项药监验收时要求的多项功能，能够满足药监局验收的需求。查看全文

发布时间：2024-01-23

许多朋友在问：应该怎样选择一款真正实用的医疗器械管理软件呢？

医疗器械管理系统是三类医疗器械经营企业所必须用到的计算机管理系统，药监局有明确要求，既能满足验收的需求，也要能在实际应用中发挥作用。查看全文

发布时间：2024-01-23

许多朋友在问：想找一款实用的医疗器械管理系统软件。

医疗器械管理系统是三类医疗器械经营企业所必须用到的计算机管理系统，药监局有明确要求。查看全文

发布时间：2024-01-23

你知道吗？无论从事一类、二类还是三类医疗器械，都需要符合医疗器械GSP管理规范的医疗器械管理软件

如果想轻松通过国家GSP验收，必须选购一款优秀的医疗器械软件，而这款软件也必定是集进销存、财务、GSP及经营分析于一体的综合软件，满足医疗器械企业各种需求。查看全文

发布时间：2024-01-23

您知道吗？医疗器械软件的审核，国家对医疗器械软件有哪些明确规定吗？

④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效。
⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。

⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。查看全文

发布时间：2024-01-23

你知道吗？医疗器械软件需要具备哪些功能，才能符合最新的国家验收标准呢？

①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能。
②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。
③具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能。查看全文

发布时间：2024-01-23

你知道吗？一款合规的医疗器械软件基本标准有哪些呢？

①医疗器械管理软件除带有进、销、存及财务管理等功能外，应符合最新版GSP的要求。
②支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理。
③支持产品停售与解除停售管理。
④支持GSP管理、提供多达百余种的GSP报表。查看全文

发布时间：2024-01-23

你知道吗？完整的医疗器械软件描述文档的具体内容应该具备哪些方面呢？

医疗器械企业在申请医疗器械经营许可证时，除了拥有符合规定的硬性设施条件，相应的配备人员外，也需要一套完善的医疗器械软件及相关的医疗器械软件描述文档，文档中应明确软件的名称、型号、版本号以及运行环境、适用范围等查看全文

发布时间：2024-01-23

你知道吗？医疗器械企业在申请医疗器械经营许可证时，除了拥有符合规定的硬性设施条件，还需要一套完善的医疗器械软件及该软件描述文档

医疗器械企业在申请医疗器械经营许可证时，除了拥有符合规定的硬性设施条件，相应的配备人员外，也需要一套完善的医疗器械软件及相关的医疗器械软件描述文档，文档中应明确软件的名称、型号、版本号以及运行环境、适用范围等。查看全文

发布时间：2024-01-23

你知道吗？第三类医疗器械指的是哪些？

经营一类医疗器械是不需要办理医疗器械备案凭证及经营许可证的，而经营二类医疗器械则需要办理备案凭证，经营三类医疗器械则必须办理医疗器械经营许可证查看全文

发布时间：2024-01-23

你知道吗？第二类医疗器械指的是哪些内容？

第二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械查看全文

发布时间：2024-01-23

你知道吗？第一类医疗器械指的是哪些？

第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。根据国家发布的《医疗器械监督管理条例》第五条的规定，国家将对医疗器械实行分类管理。查看全文

发布时间：2024-01-23