有多少公司花重金购买的所谓“功能最全”的软件后，发现经常使用的功能也就是某几项

医疗器械软件发展至今，已经迭代了很多版本。由于市场竞争的激烈，软件公司推陈出新，在软件功能方面的新花样层出不穷，可是这些功能真的能够实际应用到公司的业务中吗？有多少公司花重金购买的所谓“功能最全”的软件后，发现经常使用的功能也就是某几项，当时吸引自己购买的功能只能面临“吃灰”的命运查看全文

发布时间：2024-01-19

器械公司选择管理软件时，是否能通过药监局验收这是个硬标准，一定要注意功能细节

有的软件虽然打着医疗器械软件的幌子，实则不具备医疗器械应有的功能，譬如批号、注册证号、GSP管理、效期预警等功能。所以我们在选择软件的时候一定要注意细节。查看全文

发布时间：2024-01-19

医疗器械企业如何选择医疗器械管理软件？

医疗器械公司购买这款软件其实大抵就是两个要素：其一是注重软件是否能通过药监局验收，其二则是软件是否简单好用，满足需求的同时体验感也要跟上。我们在选择医疗器械管理软件时候，需要关注哪些方面呢？查看全文

发布时间：2024-01-18

最实用的医疗器械管理系统软件如何选择？完美医疗器械管理软件

完美医疗器械管理软件是医疗器械行业内的一个新秀，软件上市5年来，获取到了3万余家器械企业的认可，行业内认可度高，药监一看就能过验收的品牌。功能包含了进销存、财务、GSP质量管理等多项功能查看全文

发布时间：2024-01-18

最实用的医疗器械管理系统软件如何选择？双赢医疗器械管理软件

双赢医疗器械管理软件是医疗器械行业内的专业老兵，软件成熟稳定，全国各城市都有大量器械公司在用着了，行业内客户认可度高，药监一看就能过验收通过的品牌。功能齐全。查看全文

发布时间：2024-01-18

最实用的医疗器械管理系统软件如何选择？美萍医疗器械管理软件

美萍医疗器械管理软件的用户群体比较大，推荐的比较多，软件整体界面简洁流畅，操作非常方便，而且包含了进销存、财务、GSP质量管理等多项功能，能够满足药监局验收的需求。查看全文

发布时间：2024-01-18

新购买医疗器械软件的用户如何选择适合的医疗器械管理软件？

医疗器械进销存软件不仅需要具备基础的进销存功能，还需要具备查询统计、库存管理、GSP管理、财务管理等系列功能。药监局验收的时候对医疗器械注册证号、批号、许可证号的管理都有一定的要求，此外效期预警、首营管理等功能也必不可缺。查看全文

发布时间：2024-01-18

美萍医疗器械管理系统主要具备了哪些功能，才可以顺利通过了各地药监验收？

①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能。
②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。
③具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能查看全文

发布时间：2024-01-18

医疗器械经营企业应该知道的《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》

医疗器械管理系统是国家明确规定医疗器械行业必须使用的软件，而这个软件必须具备相应的功能，譬如GSP管理、效期预警、首营管理等等，通过对合格供货商、合格客户、首营商品等进行管控，达到监督的目的查看全文

发布时间：2024-01-18

为何说美萍医疗器械管理系统能够助力企业顺利通过药监局验收，取得医疗器械经营许可证？

2020年以来，美萍医疗器械管理系统根据国家药监局的相关规定，对软件进行相应的升级，主要针对医疗器械UDI编码、GSP管理等部分功能进行了相应的升级革新。美萍医疗器械管理将加强独立软件类医疗器械生产监管，规范独立软件生产质量管理查看全文

发布时间：2024-01-18

医疗器械gsp质量管理软件，请问软件需要和食品药监局端口对接，可以对接吗？只要药监提供接口，可以对接的。

医疗器械gsp质量管理软件，请问软件需要和食品药监局端口对接，可以对接吗？只要药监提供接口，可以对接的。查看全文

发布时间：2023-04-20

奥博医疗器械软件，奥博软件，为何新疆、乌鲁木齐、等省市药监推荐奥博医疗器械管理系统？

奥博医疗器械软件，奥博软件，为何新疆、乌鲁木齐、等省市药监推荐奥博医疗器械管理系统？查看全文

发布时间：2023-03-28

办理三类医疗器械经营许可证，药监验收现场检查软件，软件必须基本具备的功能是要有，如图示，来检查之前明确了这些要求，弹窗不能缺少

办理三类医疗器械经营许可证，药监验收现场检查软件，软件必须基本具备的功能是要有，如图示，来检查之前明确了这些要求，弹窗不能缺少查看全文

发布时间：2023-03-25

药监验收，采购，验收，销售，出库，证照和产品的近效期预警 (弹框) 不合格品处理，不良反应监测等各个环节，软件功能必须具备

药监验收，采购，验收，销售，出库，证照和产品的近效期预警 (弹框) 不合格品处理，不良反应监测等各个环节，软件功能必须具备查看全文

发布时间：2023-03-25

三类器械经营许可证办理时验收用的管理软件，必须有的udi功能，如图示，没有此功能，药监验收不过的

三类器械经营许可证办理时验收用的管理软件，必须有的udi功能，如图示，没有此功能，药监验收不过的查看全文

发布时间：2023-03-24

三类器械办证，药监验收，越来越严格，如果用盗版软件、破解版软件、试用版软件蒙混过关，后患无穷

三类器械办证，药监验收，越来越严格，如果用盗版软件、破解版软件、试用版软件蒙混过关，后患无穷查看全文

发布时间：2023-03-23

二三类药监局医疗器械软件药店进销存销售管理系统GSP验收文档

二三类药监局医疗器械软件药店进销存销售管理系统GSP验收文档查看全文

发布时间：2023-03-14

双赢三类医疗器械gsp软件有不合格品、不良反应监测这些环节吗？有的，如图示

双赢三类医疗器械gsp软件有不合格品、不良反应监测这些环节吗？有的，如图示查看全文

发布时间：2023-03-14

医疗器械质量管理系统需要实现UDI数据对接国家库，UDI数据管理及上传国家库，UDI数据追溯模块

医疗器械质量管理系统需要实现UDI数据对接国家库，UDI数据管理及上传国家库，UDI数据追溯模块查看全文

发布时间：2023-03-07

医疗器械管理软件严格按照国家食药监管部门医疗器械法律法规；以经营中的医疗器械质量管理为核心，覆盖了医疗器械质量控制的全过程。

医疗器械管理软件严格按照国家食药监管部门医疗器械法律法规；以经营中的医疗器械质量管理为核心，覆盖了医疗器械质量控制的全过程。查看全文

发布时间：2023-03-07