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帮助大家选择医疗器械软件

发表日期:2024-02-23

医疗器械企业,尤其是新办医疗器械企业往往对软件的合规性不是非常重视,这样往往导致软件不达标,审核通不过的情况,无法取得药监办许可证。

药监局对医疗器械进销存软件有明确的规定,药监局老师现场验收时主要依据《医疗器械经营质量管理规范》第三十条的内容。美萍医疗器械管理系统根据该规范进行设计研发,并结合医疗器械企业经营实情,轻松实现医疗器械产品的质量控制功能。


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