发表日期:2024-02-26
三类医疗器械管理系统首先要具备基础进销存功能,此外还需要具备库存管理、查询统计、GSP管理、效期预警、首营管理等功能。
双赢医疗器械软件中,实际货物跟系统货物批号不相符,单据上能修改吗?比如批号是两个批号,想修改的话,数量不变,能修改吗?
沈阳市市场监督管理局、淄博市市场监督管理局网站相继发布了2024年医疗器械经营企业分级监管目录(名单)
蓝海灵豚医疗器械管理软件用过吗?效果如何?药监验收能通过吗?
选择合规的医疗器械软件,这些医疗器械软件用过吗?效果如何?
合规的二三类医疗器械经营软件都有哪些功能?
如何选择适合自己的医疗器械经营软件?
保障医疗器械经营软件的数据安全需要采取哪些措施?
GSP要求包含哪些内容?
二三类医疗器械管理系统为何要满足GSP要求?
三类医疗器械进销存ERP系统软件优选汇总
选择医疗器械管理系统软件除了合规,更重要的是售后服务
创建、维护和赋予UDI的责任主体是谁?
医疗器械唯一标识有什么特性要求吗?
医疗器械唯一标识是如何构成的呢?
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对于 PACS 类产品,同一注册单元内如何确定检测单元 ?
与医疗器械生产质量管理规范要求相关的文件有哪些?
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美萍医疗器械管理系统不仅符合药监局最新版要求,还具备冷链管理、手机查账等系列功能
究竟什么是三类医疗器械管理系统,该系统必须具备哪些功能?
三类医疗器械管理系统的相关知识
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医疗器械仓库管理软件助力医疗器械企业实现仓库标准化管理
于三类医疗器械企业如何有效提高数据录入工作的全部内容
二三类医疗器械企业如何提高数据管理工作及录入工作?
医疗器械企业规范化的首选软件
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新办企业在选择医疗器械企业软件时不能忽略的因素
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医疗器械进销存软件选择时需要注意的哪些方面
取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件
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这里我们推荐符合药监规范的医疗器械软件,帮助企业顺利通过药监局验收
什么样才算是符合GSP规定的医疗器械管理系统呢?
很多企业并没有意识到医疗器械管理软件的重要性
很多企业其实并没有意识到医疗器械管理软件的重要性,买医疗器械软件可能仅仅是为了应付药监局验收
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